Webinar : Sécurité des dispositifs médicaux - Réglementations et approches pratiques

Le jeudi 27 mai, notre Manager Products Certifications Razvan Venter et notre Account Manager Certifications Yuliya Pliavaka ont organisé le webinaire : "Sécurité des dispositifs médicaux - Réglementations et approches pratiques". Vous pouvez maintenant visionner l'enregistrement de ce webinaire.

Regardez ce webinaire en retour pour obtenir plus de clarté sur ces sujets et en savoir plus sur l'état de l'art concernant la cybersécurité dans les dispositifs médicaux, tout en apprenant plus sur l'état actuel des réglementations &.
approches pratiques concernant la sécurité des dispositifs médicaux.

À propos du webinaire

Ce webinaire a mis en évidence la nécessité de mettre en œuvre des contrôles de cybersécurité dans les dispositifs médicaux. Il s'agit à la fois de minimiser les risques élevés associés à ces types de produits et de répondre aux exigences réglementaires obligatoires en vigueur. Le webinaire a traité plus en détail les environnements réglementaires des dispositifs médicaux dans l'UE (régis par le RMD de l'UE) et aux États-Unis (régis par la FDA). En outre, les normes les plus pertinentes pour aborder la cybersécurité dans les dispositifs médicaux, y compris la CEI 62443 et UL 2900, ont été discutées lors de cette session interactive, suivie de quelques questions de sondage en cours de route.


AGENDA

1. Vue d'ensemble des risques de cybersécurité des dispositifs médicaux
2. Exigences réglementaires en matière de sécurité des dispositifs médicaux
3. Normes les plus pertinentes en matière de sécurité des dispositifs médicaux
4. Recommandations pour les développeurs de dispositifs médicaux
5. Conclusion et questions-réponses
   
   

Pour toute question, veuillez contacter marketing@bureauveritas.com. Curieux de découvrir les autres webinaires que nous avons organisés par le passé ? Visitez : https://cybersecurity.bureauveritas.com/webinar...

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