Webinar: Sicherheit von Medizinprodukten - Vorschriften und praktische Vorgehensweisen

Nur auf Englisch verfügbar

Am Donnerstag, den 27. Mai, organisierten unser Manager Products Certifications Razvan Venter und Account Manager Certifications Yuliya Pliavaka das Webinar: "Medical Devices Security - Regulations and Practical Approaches". Sie können sich jetzt die Aufzeichnung dieses Webinars ansehen.

Sehen Sie sich dieses Webinar an, um mehr Klarheit über diese Themen zu erhalten und mehr über den aktuellen Stand der Technik in Bezug auf die Cybersicherheit von Medizinprodukten zu erfahren, während Sie gleichzeitig mehr über den aktuellen Stand der Vorschriften &
praktische Ansätze für die Sicherheit von Medizinprodukten.

Über das Webinar

Dieses Webinar beleuchtete die Notwendigkeit, Cybersecurity-Kontrollen in medizinischen Geräten zu implementieren. Dies geschieht sowohl aus der Perspektive der Minimierung der hohen Risiken, die mit dieser Art von Produkten verbunden sind, als auch aus der Perspektive der Erfüllung der geltenden gesetzlichen Anforderungen. Das Webinar befasste sich eingehend mit dem regulatorischen Umfeld für Medizinprodukte in der EU (geregelt durch die EU MDR) und den USA (geregelt durch die FDA). Darüber hinaus wurden in dieser interaktiven Sitzung die wichtigsten Normen für den Umgang mit Cybersicherheit in Medizinprodukten, einschließlich IEC 62443 und UL 2900, erörtert, gefolgt von einer Umfrage.


AGENDA

1. Überblick über die Cybersicherheitsrisiken von Medizinprodukten
2. Regulatorische Anforderungen an die Sicherheit von Medizinprodukten
3. Die wichtigsten Standards für die Sicherheit von Medizinprodukten
4. Empfehlungen für Entwickler medizinischer Geräte
5. Schlussfolgerung und QandA
   
   

Bei Fragen wenden Sie sich bitte an marketing@bureauveritas.com. Sind Sie neugierig, welche anderen Webinare wir in der Vergangenheit geplant haben? Besuchen Sie: https://cybersecurity.bureauveritas.com/webinar...

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